Beijing News Dne 22. května společnost Zhongsheng Pharmaceutical oznámila, že plán fáze I klinického hodnocení perorálních tablet Zhongsheng Ruichuang proti novému koronaviru s inhibitorem proteázy RAY1216 RAY1216 byl schválen Etickou komisí První nemocnice univerzity Jilin a první klinická studie. plán byl dokončen. Předměty byly zapsány.
Společnost Zhongsheng Pharmaceutical uvedla, že klinická studie fáze I tablet RAY1216 je randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie s jednorázovým/vícenásobným podáním eskalace dávky, která hodnotí především účinky tablet RAY1216 při jednorázovém a opakovaném podání u zdravých subjektů. Bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetické charakteristiky a vliv potravy na farmakokinetiku poskytují základ pro stanovení dávkovacího režimu následných klinických studií fáze II/III s tabletami RAY1216.
RAY1216 je účinný a širokospektrální anti-nový koronavirový 3CL inhibitor proteázy vyvinutý společností Zhongsheng Ruichuang s globálními nezávislými právy duševního vlastnictví. Ořízněte a poté zablokujte replikaci viru, abyste dosáhli účinku proti novému koronaviru.